輝瑞疫苗報佳音!FDA顧問小組建議批准緊急使用授權

武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗再現進展,美國食品藥物管理局(FDA)1個關鍵諮詢小組週四(10日)進行投票,最終以17票比4票,建議批准輝瑞與BioNTech的疫苗緊急使用授權。

綜合外媒報導,這項建議由「疫苗和相關生物產品諮詢委員會」(VRBPAC)提出,雖不具法律約束力,仍預計FDA將採納這項建議。

據報導,該委員會在批准美國疫苗方面扮演關鍵角色,旨在確保疫苗可供大眾安全使用,就過往慣例而言,FDA通常會遵循該委員會的建議。

針對輝瑞及BioNTech的疫苗緊急使用批准,委員會最終投票結果為17票贊成、4票反對、1票棄權,建議准許16歲以上民眾施打輝瑞疫苗。委員會成員James Hildreth上週六也曾表示,FDA可能最快在週五授權輝瑞疫苗緊急使用。自由時報1210

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